凝膠電泳是根據(jù)大小和電荷分離和分析大分子（DNA，RNA和蛋白質(zhì)）及其片段的方法。它用于臨床化學(xué)中通過(guò)電荷和/或大小分離蛋白質(zhì)（IEF瓊脂糖，基本上不依賴于大小）以及在生物化學(xué)和分子生物學(xué)中按照長(zhǎng)度分離DNA和RNA片段的混合群體，以估計(jì)DNA和RNA的大小片段或通過(guò)電荷分離蛋白質(zhì)。
 
通過(guò)施加電場(chǎng)將核酸分子分開(kāi)，以將帶負(fù)電的分子移動(dòng)通過(guò)瓊脂糖或其他物質(zhì)的基質(zhì)。較短的分子移動(dòng)得更快并且移動(dòng)得更遠(yuǎn)，因?yàn)楦痰姆肿痈菀淄ㄟ^(guò)凝膠的孔隙遷移。這種現(xiàn)象被稱為篩分。蛋白質(zhì)在瓊脂糖中被電荷分離，因?yàn)槟z的孔隙太大而無(wú)法篩選蛋白質(zhì)。凝膠電泳也可以用于分離納米顆粒。
 
凝膠電泳在電泳期間使用凝膠作為抗凸起介質(zhì)和/或篩分介質(zhì)，帶電粒子在電場(chǎng)中移動(dòng)。凝膠可以抑制由于電場(chǎng)作用而引起的熱對(duì)流，也可以作為篩分介質(zhì)，阻止分子通過(guò); 凝膠也可以簡(jiǎn)單地用于維持完成的分離，從而可以應(yīng)用后電泳染色。DNA凝膠電泳通常用于分析目的，通常在通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）擴(kuò)增DNA之后進(jìn)行，但也可以在使用其他方法如質(zhì)譜法，RFLP，PCR，克隆法、DNA測(cè)序法或Southern雜交法進(jìn)行進(jìn)一步鑒定之前，可作為一種制備技術(shù)。